Изделия из рения, необработанные, со смыслом рения (Re)-99,99%, реней прутков

Изделия из рения, необработанные, со смыслом рения (Re)-99,99%, реней пруток, серебристо-белый тугоплавкий металл. Химический состав: Re>99,99%; другие добавки- менее 0,01%. Используется в производстве жаростойких и коррозионностойких сплавов в металлургической промышленности.

Рений (англ. rhenium, ним. Rhenium n) — химический элемент. От названия р. Рейну. Символ Re, ат. н. 75; ат.м. 186,207. В природе существует два изотопа: стабильный ¹⁸⁵Re и радиоактивный ¹⁸⁷Re. Элемент предусмотрен Д.Менделиевым в 1869 р., обнаруженный в 1925 р. немецкими геохимиками И. и В. Нодвак в колумбиты і гадолините. У 1926 р. реней был выделен ими в чистом виде, а в 1928 р. они установили, что высочайшее содержание его характерно для молибденита и что реней является геохимическим аналогом молибдену.

Общая характеристика[ред. • ред. код]

Серебряно-белый тугоплавкий метал. Химически очень стойкий. Плотность 21030 кг/м³; t_плав 3190 °C; t_кип5600 °C. Рений отличается высоким электрическим сопротивлением и твердостью, пластичностью, легко образует сплавы с Мо, Pt, Os, Co, V, W, Ta, Nb и по многим свойствам близок к платине. Халькофильный. Парамагнитный. Рений - редкий рассеянный элемент. Среднее содержание рения в земной коре 7•10⁻⁸% мас.

Рений отличается высокой миграционной способностью и в окислительной среде легко выносится. Наиболее обогащенные им молодые фанерозойские родовища. Нагромаживается также в осадочных образованиях мидистных сланцев (Мансфельд, Германия) и мидистых песковиках (Джезкасган, Казахстан), при этом ренейсодержащие рыжие локализируются в кромочных частях депрессия.

Рений, как типичный рассеянный элемент, концентрируется в путаноногенных гидротермальных медно-молибденовых месторождениях, а также в осадочных мидистовых песчаниках и мидистовых сланцах, откуда он попутно допускается при комплексной переработке рыжика.

История[ред. • ред. код]

Рений (лат. Rhenus что означает Рейн)^[1] был последним из химических элементов, имеющих стабильные изотопы, которой был открыт в природе.^[2] Исполнение еще не открытого элемента было предусмотрено Д. И. Менделеевым на основе переодечной системы элементов. Другая теоретическая информация была получена Генри Мозли у 1914.^[3] Но он был окончательно открыт Вальтером Ноддаком, Идой Таке, да Отто Бергом у Германии. В 1925 году они уведомили об определении элемента в платиновой рыжие и минерале колумбит. Также они нашли реней у гадолинити и молибденити.^[4] В 1928-м они смогли отолить 1 г этого элемента переработав 660 kg молибденита.^[5] Процесс был настолько сложный, что добычу рения был приостанавлен к 1950у р. когда было налажено производство вольфрам-рениевого и молибден-рениевого сплава. Эти сплавы нашли широкое применение в промышленности, что обусловили большой спрос на реней, полученный из медной руди.

У 1908, японский хімік Масатака Огава заявил, что он открыл элемент номер 43 Nipponium (Np) в честь Японии. Однако, в дальнейшем анализ показал наличие рения в его образцах (элемент номер 75), а не элемента 43 Технецию.^[6] Символ Np в дальнейшем был использован для элемента Нептуний.

Происхождение названия[ред. • ред. код]

Назван в честь родины Иди Нодвак-Таке (Ida Noddack-Tacke) — Рейнской провинции Германии, лат. Rhenus — Рейн.

Получение[ред. • ред. код]

 

Ammonium perrhenate

Основной источник получения рения - молибденовые концентраты (содержание Р. 0,01-0.04%). Производство рения базируется на отходах, получаемых при переработке молибденовых, медно-молибденовых и медных концентратов. При выжжении этих концентратов рений окисляется до Re₂O₇ и испаряется с пылью, которая улавливается на фильтрах выжигающих печей. Пыль содержит 0,01-0,2% Re при начальном его количестве в концентрате 0,005-0,05%.

Оксид рения переводят аммиачной водой в перренат аммония:

{\displaystyle \mathrm {Re_{2}O_{7}+H_{2}O+2\ NH_{3}\longrightarrow 2\ NH_{4}ReO_{4}} }

который при высоких температурах и токе водорода восстанавливается к металлу:

{\displaystyle \mathrm {2\ NH_{4}ReO_{4}+4\ H_{2}\longrightarrow 2\ Re+N_{2}+8\ H_{2}O} }

Большими считаются месторождения с запасами более 30 — 40 т Re, мелкие — бл. 3-5 т. В присутствии молибдена Р. не может образовывать собственных минералов и рассеивается в молибденити, накапливаясь в различных низкотемпературных типах рыжих и в последних их генерациях. Поэтому, если в кварц-вольфрамитовых і кварц-молибденитовых месторождений в молибдените содержится 0.001-0,003% Re, то в молибдените более низкотемпературных месторождений его на порядок выше. Среднее соотношение Мо:Re=5000. Кроме молибденита, для которого минеральный